Vun engem klengen Atelier an den 1990er Joren, deen nëmmen eng rau API produzéiere konnt bis zu engem weltführende Bio-Enzym Hiersteller mat staarker R&D Kapazitéit haut, de weltgréisste Pankreatin Zouliwwerer a China säin éischten EU GMP-zertifizéierte Bio-Enzym API Produzent, huet Deebio verkaf. seng Produkter ze iwwer 30 Länner a Regiounen, a fänkt eng breet Vue vun global Rees.

Bréngend Geschäftspräsenz no 27 Joer Wuesstum

Am 1990 huet den Zhang Ge, de Moment President a President vun Deebio, vun der Sichuan University (fréier Chengdu University of Science and Technology) als biochemesche Major ofgeschloss an huet seng Carrière bei Deyang Biochemical Pharmaceutical Factory als Techniker a Labordirekter ugefaang.Am véierte Joer, eng Chance datt d'Ëmstrukturéierung vun der Entreprise erwächt huet, huet hien d'Firma iwwerholl an e puer Partner bruecht fir d'Alterungsanlagen mat der Hand opzebauen.Am Dezember 1994 gouf Sichuan Deyang Biochemical Products Co., Ltd.

Keen huet erwaart datt Deebio nëmme manner wéi ee Joer no senger Grënnung bal Faillite géif maachen.

"An de fréien 1990er war d'Bewosstsinn vun der Qualitéit an der Heem Bio-Enzymindustrie allgemeng net staark, an eist Verständnis vun Enzyme war nach ëmmer op der Bühn wou Enzymaktivitéit alles ass."Zhang Ge erënnert.Am Mäerz 1995 kruten déi nei gegrënnt Deyang Biochemical Products seng éischt Bestellung: den Export vu rau Kalidinogenase a Japan.Wéi och ëmmer, déi exportéiert Wueren goufen zréckgezunn wéinst dem Ënnerscheed vun e puer Milligramm am Fettgehalt."Eis Firma wier Faillite gaang, wann de Client deemools eng Entschiedegung ugefrot hätt, well d'Zomm vun de Suen eng astronomesch Figur fir eis war. Glécklecherweis, no e puer Verhandlungen, huet de Client zougestëmmt, eis d'Produkt nei ze liwweren anstatt eis eng Entschiedegung ze froen. " erkläert den Zhang Ge.

Risiken a Chancen existéieren ëmmer zesummen.D'Lektioun, déi mir aus dem uewe genannte Fall geléiert hunn, war datt mir d'Bar ganz héich fir d'Qualitéit musse setzen.Wärend de folgende 27 Joer huet Deebio sech fir streng Qualitéitsnormen engagéiert an, als Resultat, konnt stänneg wuessen.

Haut huet Deebio souwuel d'Qualifikatiounen wéi och d'Fäegkeete fir iwwer 10 Bio-Enzym APIen ze produzéieren, vun deenen hir Kalidinogenase eng Majoritéit vum weltwäite fräie Maart besetzt, während de Maartundeel vu Pankreatin, Pepsin, Chymotrypsin an aner Produkter all 30% erreecht huet. oder méi.Deebio ass och deen eenzege chinesesche Fournisseur fir Elastase, kloer Léisung Pepsin an héich Lipase Pankreatin APIen um weltwäite Maart.

Féierung vun der Industrie op de Réck vun engem staarken a konstant verbessert Fundament

Et war net eng einfach Rees fir d'Entwécklung vum Deebio.

Am 1997, wéi Deebio seng normal Operatioun erhalen konnt, huet et ugefaang eng enk Industrie-Universitéit-Fuerschung Zesummenaarbecht mat Universitéiten a Fuerschungsinstituter z'entwéckelen, dorënner Tsinghua University, Chinese Academy of Sciences, Sichuan University, China Pharmaceutical University, etc. Resultat, Deebio gouf geschwënn en Industrie Leader an technesch Fäegkeet.

Am Januar 2003, fir d'Qualitéit weider ze verbesseren, huet Deebio eng Joint Venture gegrënnt, Deyang Sinozyme Pharmaceutical Co., Ltd.Wärend den 18 Joer vun der Zesummenaarbecht huet den däitsche Partner regelméisseg Deebio besicht fir Leedung an Iwwerwaachung ze ginn, fortgeschratt Qualitéitssystemmanagementmethoden un Deebio aféieren, fir dem Deebio seng Qualitéitssystemmanagementfäegkeeten op den héchsten internationale Niveau ze erhéijen.

Wärend dem Geschäft um EU Maart hunn Sanofi, Novartis a verschidde aner Firmen regelméisseg Auditen am Deebio gemaach.Dës steif Auditen hunn a grousse Mooss gehollef fir dem Deebio seng Prozesser an Technologien weider ze verbesseren.Fir e Beispill ze zitéieren, am Joer 2018 huet Deebio mat techneschen Experten vu Berlin-Chemie zesummegeschafft fir zesummen e wichtegt technescht Thema an der Produktioun ze léisen, wat, eemol geléist, d'Qualitéit vum Produkt wesentlech verbessert huet.

Dank Joer Erfahrung an Engagement fir wëssenschaftlech Praktiken, huet Deebio d'Industrie gefouert a punkto Produktqualitéit a Gestiounsfäegkeeten, an huet eng eenzegaarteg voll-Prozess Enzym Aktivitéit Schutz Technologie entwéckelt.Duerch net-zerstéierend Aktivatioun kann Zymogen mat Präzisioun erwächt ginn, an d'Schlësselkontrolltechnologie vum Vollprozessenzymaktivitéitsschutz kann benotzt ginn fir héich Aktivitéit, héich Rengheet an héich Stabilitéit vu Bio-Enzymprodukter z'erreechen.

Exporter an d'EU an iwwer 30 aner Länner a Regiounen

Wéi bekannt ass, ass d'EU GMP zu de strengste Medikamentnormen weltwäit.Viru méi wéi 20 Joer waren d'Hiersteller vu Bio-Enzym-API-Hiersteller mat Erausfuerderunge besat wa se probéiert de Standard ze respektéieren.

"Meng Philosophie war ëmmer, soulaang ech maachen wat anerer net maachen, wäert ech et am Beschten maachen an de Buedem schloen."Am Gesiicht vu Schwieregkeeten, setzt Zhang Ge Ziler a setzt sech dann eraus fir e Wee ze fannen fir se ze treffen.

Am Joer 2005, trotz verschiddenen Erausfuerderungen, gouf Deebio den éischte chinesesche Fabrikant fir den EU GMP Zertifika fir Bio-Enzym APIen ze kréien.D'Firma huet duerno d'chinesesch GMP Zertifizéierung passéiert, a méi kierzlech huet et Qualitéitssystemmanagementfäegkeeten vun der US FDA, Japan PMDA, a Südkorea MFDS.

Profitéiert vu méi wéi 20 Joer Engagement fir rigoréis Qualitéitsfuerderungen, a spuert keen Effort a senger Sich no Innovatioun a fir déi néideg Investitioun ze kréien, huet Deebio laangfristeg Partnerschafte mat weltwäite pharmazeuteschen Risen etabléiert, dorënner Novartis, Sanofi, Berlin-Chemie an Nichi - Iko Pharmazeutesch.D'Produkter vun der Firma goufen an Europa, d'USA, Japan a Südkorea fir méi wéi 20 Joer exportéiert, mat Verkafskanäl a méi wéi 30 Länner a Regiounen.

Trotzdem, Deebio stoppen ni no vir.

D'Firma huet seng MFDS Registréierung a Südkorea ofgeschloss, an huet seng Registréierungsdateien fir Japan PMDA ofginn, während d'USA FDA Zertifizéierung op der Streck ass fir bannent zwee Joer ofgeschloss ze ginn.Den neie GMP Workshop gebaut no FDA Standards geet elo an d'Proufproduktiounsstadium.Deebiotech (Chengdu) Co., Ltd., zu Wenjiang, Chengdu, ass geplangt fir formell Operatioun am Oktober ze starten.

Wann Dir no vir kuckt, ass den Zhang Ge voller Vertrauen."Deebio wäert eng ganz beandrockend Plattform mat komplette GMP Qualifikatiounen, vollwäerteg Technologien, rigoréis Gestioun a konsequent Produktqualitéit sinn. Mir sinn och bereet fir enk an transparent mat ähnleche Frënn ze schaffen fir méi zesummen ze maachen, mam Zil d'Erwaardunge vun der Ära z'erhalen an eng Win-Win Geleeënheet am séier wuessende globalen pharmazeutesche Maart vun haut z'erreechen."