Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd akzeptéiert déi offiziell GMP Konformitéit Inspektioun vu Japan PMDA vun 8.25 bis 8.26 am 2022. D'GMP Audit Team bestoung aus zwee Auditeure gefouert vun erfuerene Veteranexperten an huet en zwee Deeg Fernaudit gemaach.D'Experten vum Inspektiounsteam hunn eng ëmfaassend Inspektioun vum Deebio Qualitéitsmanagementsystem, Produktiounsmanagementsystem, Operatioun op der Plaz, Laboratoiremanagement, verbonne Supportanlagen an Ausrüstung, an Ënnerhalt vun ëffentleche Systemer gemaach.
 
Duerch d'Inspektioun hunn d'Experten vum Inspektiounsteam dem Deebio säi GMP Qualitéitsmanagementsystem eestëmmeg bestätegt an héich unerkannt.Schlussendlech huet Deebio déi offiziell GMP Zertifizéierung vum Japanesche PMDA erfollegräich passéiert!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) ass eng japanesch Agentur verantwortlech fir technesch Iwwerpréiwung vun Drogen a medizineschen Apparater.Et ass funktionell ähnlech wéi d'FDA an den USA an den NMPA a China.

Deebio huet d'EU-GMP a Chinesesch GMP Zertifizéierung passéiert.Den erfollegräiche Passage vun der japanescher PMDA Zertifizéierung markéiert eng phaséiert Victoire an der globaler Strategie vum Deebio!